Opis stanowiska Kompleksowa obsługa i koordynacja badań klinicznych Wsparcie zespołów badawczych i współpraca z monitorami badań klinicznych Prowadzenie dokumentacji zgodnie ze standardami GCP i regulacjami prawnymi Terminowe wprowadzanie i weryfikacja danych w systemach (m.in. eCRF) Monitorowanie wskaźników jakościowych (zaległe query, brakujące strony eCRF, rozliczenia leku) Planowanie i nadzór nad wizytami pacjentów oraz realizacją procedur badawczych Wymagania Wykształcenie wyższe medyczne …
Szczegóły oferty
Firma
Klient portalu Praca.pl
Lokalizacja
Bydgoszcz, kujawsko-pomorskie
Kategoria
Praca naukowa i QA
Data publikacji
05.06.2025
Aplikuj na to stanowisko
Kliknij poniższy przycisk, aby przejść do strony pracodawcy i złożyć aplikację na to stanowisko.