Job Overview Perform tasks in support of the Clinical Trial Submission Coordinator (CTSC), Regulatory CTA SM and GCO country teams to make all clinical trial initial submissions, clinical trial amendment submissions and clinical trial notifications in CTIS and track the progress of submissions/notifications. Essential Functions • Assist in study specific submissions document management and document collation for submission • Perform document quality and completeness checks • Transfer submission…
Szczegóły oferty
Firma
IQVIA
Lokalizacja
Polska
Typ umowy
Pełny etat
Kategoria
Praca naukowa i QA
Data publikacji
14.06.2025
Aplikuj na to stanowisko
Kliknij poniższy przycisk, aby przejść do strony pracodawcy i złożyć aplikację na to stanowisko.