Opis stanowiska
Dołącz do nas, jeżeli chcesz się stać częścią międzynarodowego Zespołu, a poniższy zakres obowiązków jest Ci dobrze znany. Do twoich obowiązków będzie należało: Opracowywanie i aktualizowanie dokumentacji zgodnie z aktualnymi wymogami formalno-prawnymi w celu zgłoszenia do odpowiednich urzędów w kraju i UE w zakresie rejestracji produktów leczniczych (Rx, RxR, OTC, Generic, WEU) Rozwijanie strategii rejestracji produktów (NP, MRP, RUP, DCP) Współpraca z QPPV, QP Przygotowywanie dokumentacji aud…
Szczegóły oferty
Lokalizacja
Łódź, łódzkie
Data publikacji
24.06.2025
Aplikuj na to stanowisko
Kliknij poniższy przycisk, aby przejść do strony pracodawcy i złożyć aplikację na to stanowisko.
Aplikuj teraz