Opis stanowiska Udział w projektach walidacyjnych zgodnie z wymaganiami GMP Przygotowywanie raportów PQR oraz analiz Q3D Współpraca z zewnętrznymi partnerami przy opracowywaniu i wdrażaniu procesów walidacyjnych Udział w audytach wewnętrznych, zewnętrznych i inspekcjach Realizacja działań korygujących i zapobiegawczych po audytach i inspekcjach Kontrola przestrzegania zasad GMP na produkcji i w magazynie Opracowywanie i zatwierdzanie dokumentacji walidacyjnej Wymagania Wykształcenie wyższe: far…
Szczegóły oferty
Firma
Klient portalu Praca.pl
Lokalizacja
Starogard Gdański, pomorskie
Kategoria
Praca naukowa i QA
Data publikacji
09.07.2025
Aplikuj na to stanowisko
Kliknij poniższy przycisk, aby przejść do strony pracodawcy i złożyć aplikację na to stanowisko.