ZAKRES OBOWIĄZKÓW: Plan, execute, and document verification and validation activities for medical devices throughout the product lifecycle Develop and review test protocols, test plans, and validation reports in compliance with regulatory standards such as MDR, ISO 13485, and IEC 60601 Perform risk assessments related to verification and validation processes Collaborate with R&D, Quality Assurance, Regulatory Affairs, and Manufacturing teams to ensure product compliance and quality Utilize tool…
Szczegóły oferty
Firma
Famed Żywiec Sp. z o.o.
Lokalizacja
Żywiec, śląskie
Typ umowy
Pełny etat
Kategoria
Unknown
Data publikacji
08.08.2025
Aplikuj na to stanowisko
Kliknij poniższy przycisk, aby przejść do strony pracodawcy i złożyć aplikację na to stanowisko.